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IECQ HSPM QC080000電子行業(yè)有害物質(zhì)管理體系國家注冊(cè)內(nèi)審員培訓(xùn) 

一 次 學(xué) 習(xí)，終 生 受 益！

 證書樣本（認(rèn)監(jiān)委備案，網(wǎng)上查詢，全國通用） 

1、QC080000內(nèi)審員培訓(xùn)對(duì)象：

       企業(yè)經(jīng)營者，或高階主管；負(fù)責(zé)質(zhì)量的人員；質(zhì)量體系審核員；產(chǎn)品設(shè)

   計(jì)開發(fā)工程師,制程工程師, 產(chǎn)品測(cè)試人員,產(chǎn)品環(huán)保負(fù)責(zé)人。

2、QC080000內(nèi)審員培訓(xùn)特色：

       國家注冊(cè)高級(jí)審核員案例講解、資料分享/研討、企業(yè)實(shí)戰(zhàn)資料分析、

  聽課學(xué)員自身企實(shí)際案例診斷及解決對(duì)策、學(xué)員與學(xué)員、講師互動(dòng)、重點(diǎn)講

  解標(biāo)準(zhǔn)實(shí)際操作原理、日常工作的重點(diǎn)、企業(yè)一至四階文件編寫要求、如何

  應(yīng)對(duì)二三方審核、通用行業(yè)案例分析，學(xué)習(xí)過程學(xué)員可隨時(shí)結(jié)合講解內(nèi)容提

  出意見及見解，全體師生共同分析，加深學(xué)習(xí)理解，避免理論空洞現(xiàn)象發(fā)

  生。

3、QC080000內(nèi)審員培訓(xùn)課程背景:

       QC 080000 是IEC內(nèi)部的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。QC 080000是目前IECQ-HSPM體

  系認(rèn)證的唯一實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)是IEC在EIA/ECCB-954標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上編寫的，

  因而是IEC體系的國際標(biāo)準(zhǔn)之一。該標(biāo)準(zhǔn)的第二版頒布于2005年10月，一經(jīng)頒

  布即成為IECQ-HSPM的實(shí)施準(zhǔn)則。企業(yè)必須滿足QC 080000標(biāo)準(zhǔn)的所有要求，

  并通過IEC授權(quán)監(jiān)察機(jī)構(gòu)（Supervising Inspectorates，SI）的審核，才可

  以通過IECQ-HSPM體系認(rèn)證，并獲得認(rèn)證證書。

       QC080000這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)及其要求的概念系基于“無有害物質(zhì)產(chǎn)品及制程若能

  有效地與管理原則整合”。它與GP系統(tǒng)也是密切相關(guān)的，很多關(guān)鍵術(shù)語與基

  本情況他們是一致的，一般的也將GP與QC080000放在一塊，歸屬于QMS中。此

  規(guī)范乃附加于ISO 9001-2000版質(zhì)量管理體制(QMS)架構(gòu)中，期以完整、系統(tǒng)

  化及透明的流程管理及管制來達(dá)成HSF目標(biāo)。這個(gè)文件基于EIA/ECCB 標(biāo)準(zhǔn)

  954 電子電器器件及產(chǎn)品無有害物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和要求。作為給制造商在履行HSF和

  用戶要求的指導(dǎo)，其可能包括規(guī)章要求，如歐洲議會(huì)的2002/95/EC指令要求

  和2003年1月27日委員會(huì)關(guān)于電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令

 (RoHS)內(nèi)的使用限制的要求，以及歐洲議會(huì)的2002/96/EC指令和2003年1月27

  日的委員會(huì)關(guān)于報(bào)廢電子電器設(shè)備指令(WEEE)的要求。

4、QC080000內(nèi)審員培訓(xùn)課程目標(biāo)/課程收益：

第一部分：QC080000標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生背景

◆IECQ危害物質(zhì)過程管理簡(jiǎn)介；

◆EIA/ECCB-954（電子電氣元件和產(chǎn)品危害物質(zhì)減免標(biāo)準(zhǔn)和要求）介紹；

◆QC080000標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生和發(fā)展；

◆客戶對(duì)電子電氣制造商依據(jù)QC080000標(biāo)準(zhǔn)建立HSPM危害物質(zhì)管理體系的要

  求。

第二部分：QC080000危害物質(zhì)管理體系的建立

◆歐盟RoHS指令對(duì)有害物質(zhì)的含量要求及最新豁免條款；

◆歐盟RoHS指令研討會(huì)29個(gè)問題現(xiàn)場(chǎng)答疑

◆QC080000標(biāo)準(zhǔn)講解（用案例進(jìn)行剖析）

◆HSF方針和目標(biāo)的建立

◆如何在ISO9001：2000體系的基礎(chǔ)上建立HSPM危害物質(zhì)管理體系

◆依據(jù)QC080000標(biāo)準(zhǔn)建立HSPM危害物質(zhì)管理體系的流程

◆HSPM危害物質(zhì)管理體系建立的重點(diǎn)和難點(diǎn)

第三部分：QC080000內(nèi)部審核的流程

◆開展QC080000內(nèi)部審核的準(zhǔn)備工作

◆QC080000審核計(jì)劃的制定、檢查表的制作

◆QC080000內(nèi)部審核的流程

◆QC080000內(nèi)部審核現(xiàn)場(chǎng)演練

第四部分：精彩內(nèi)部審核技巧和審核方法講解

◆文件審核的技巧與方法

◆現(xiàn)場(chǎng)審核的流程、技巧及溝通方法

◆自上而下的審核方法

◆自下而上的審核方法

◆正向和逆向的審核方法

◆追溯性的內(nèi)部審核技巧和方法

第五部分：大量企業(yè)常見的審核問題案例分析、講解

第六部分：QC080000內(nèi)部審核員培訓(xùn)資格考試

5、QC080000如何培養(yǎng)內(nèi)審員自我診斷、自我改善的能力

5.1 、如何完整策劃完成一個(gè)企業(yè)體系的實(shí)施？

5.2 、如何對(duì)現(xiàn)有體系進(jìn)行分析，解決不足？

5.3 、如何策劃一個(gè)企業(yè)的文件編制及對(duì)現(xiàn)有文件進(jìn)行改善？

5.4 、如何進(jìn)行一次完整內(nèi)審工作的策劃及實(shí)施？

5.5 、如何迎接二三方審核及準(zhǔn)備工作？

6、QC080000精彩內(nèi)部審核技巧和審核方法講解

6.1 、過程審核方法及技巧；

6.2 、如何從現(xiàn)有文件中發(fā)現(xiàn)審核切入點(diǎn)；

6.3 、現(xiàn)場(chǎng)審核需要掌握的看、聽、問技巧；

6.4 、分散審核方法及集中審核方法；

6.5 、以點(diǎn)帶面審核方法及技巧。

7、QC080000內(nèi)審表單及記錄如何制作和填寫

7.1 、審核計(jì)劃工作的安排；

7.2 、各部門內(nèi)審重點(diǎn)及檢查表編寫；

7.3 、如何發(fā)現(xiàn)并區(qū)分不符合性質(zhì)；

7.4 、內(nèi)審總結(jié)報(bào)告如何編制；

8、QC080000內(nèi)部審核員培訓(xùn)資格考試

   結(jié)合國家注冊(cè)審核員考試大綱要求編制內(nèi)審員試卷；